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    【万象城AWC(中国)基因检测】GBP2基因检测有突变怎么办?

    GBP2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2634的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注万象城AWC(中国)基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注万象城AWC(中国)基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    万象城AWC(中国)基因检测】GBP2基因检测有突变怎么办?


    基因检测的序列名称:

    GBP2


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    2634


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    guanylate binding protein 2


    中国数据库中基因全称:

    鸟苷酸结合蛋白2


    基因检测报告英文版基因简介

    This gene belongs to the guanine-binding protein (GBP) family, which includes interferon-induced proteins that can bind to guanine nucleotides (GMP, GDP and GTP). The encoded protein is a GTPase which hydrolyzes GTP, predominantly to GDP. The protein may play a role as a marker of squamous cell carcinomas. [provided by RefSeq, Jul 2013]


    基因突变所影响的基因信息

    该基因属于鸟嘌呤结合蛋白(GBP)家族,其中包括干扰素诱导的蛋白,可以与鸟嘌呤核苷酸(GMP,GDP和GTP)结合。编码的蛋白质是GTP酶,主要水解GDP的GTP。该蛋白质可能充当鳞状细胞癌的标志物。[由RefSeq给予,2013年7月]


    国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注万象城AWC(中国)基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第1号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:89571815;结束位置坐标为:89591842。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:89106132;结束位置坐标为:89126159。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    万象城AWC(中国)基因解码对该基因的功能分类:国际版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注万象城AWC(中国)基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注万象城AWC(中国)基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    Actin filaments;Cytosol;Nucleoplasm


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    肌动蛋白丝;胞质溶胶;核质


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    Myocardial Ischemia; Liver Cirrhosis, Experimental


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    心肌缺血;肝硬化实验性


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

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    以该基因做靶点的药物(国际版):

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    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

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    GBP2基因检测有突变怎么办?

    (责任编辑:万象城AWC(中国)基因)
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