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    【万象城AWC(中国)基因检测】到底巨囊、小结肠、蠕动功能减退综合征基因检测要如何做?

    巨囊、小结肠、蠕动功能减退综合征的英文名字是Megacystis, microcolon, hypoperistalsis syndrome。基因解码表明:巨囊、小结肠、蠕动功能减退综合征(Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome,MMIHS)是一种罕见的遗传性疾病,但并非由单一基因突变引起。MMIHS是由多个基因的突变或变异引起的,其中包括ACTG2、MYH11、LMOD1、MYLK、CNNM4等基因。 MMIHS的发病机制尚不有效清楚,但这些基因突变可能会影响平滑肌细胞的功能,导致巨囊、小结肠和蠕动功能减退等症状的出现。这些基因突变可能会影响平滑肌细胞的收缩和松弛,从而影响消化道的正常蠕动功能。 需要指出的是,MMIHS是一种罕见的疾病,其发病机制和基因突变情况可能因个体而异。因此,对于MMIHS的确切基因突变和发病机制仍需要进一步的研究和探索。
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