【万象城AWC(中国)基因检测】软组织肉瘤基因检测可以选择帕唑帕尼（PAZOPANIB）/VOTRIENT吗？
遗传病、罕见病基因检测导读：
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。基因解码表明帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，顺利获得抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕尼基因检测可以帮助晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)寻找靶向治疗药物。
帕唑帕尼基因检测适应症：
软组织肉瘤：用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。
晚期肾细胞癌：用于治疗晚期肾细胞癌。
帕唑帕尼基因解码是基因检测的科学基础
帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂，顺利获得抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。
帕唑帕尼基因检测的常见副作用
乏力，腹泻，恶心，体重减轻，高血压，食欲下降，呕吐，肿瘤导致的疼痛，毛发颜色改变，肌肉痛，头痛，味觉障碍，呼吸困难，皮肤色素减退等。
帕唑帕尼基因检测给药方法
口服，空腹服药（饭前1小时或饭后两小时）
帕唑帕尼美国FDA批准日期：
2012年4月26日
帕唑帕尼基因检测后的药物用法：
1. 晚期肾细胞癌：口服，800 mg，每天一次。
2. 软组织肉瘤：口服，800 mg，每天一次。
帕唑帕尼基因检测注意事项：
严重副反应包括肝脏毒性，动静脉血栓，出血，消化道穿孔，气胸，左心室功能异常等。可能会引起严重甚至致命的肝损伤，需要检测肝功能，如有损伤及时调整药物剂量或停药。在一组临床试验中，两组患者（晚期软组织肉瘤）分别服用800 mg帕唑帕尼和安慰剂。用药组无进展生存期明显延长（4.6月 vs 1.6月）；同时用药组的无进展生存期也要长于对照组（2.0月 vs 1.7月）
(责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
