【万象城AWC(中国)基因检测】原发性低镁血症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

原发性低镁血症是一种儿科疾病。万象城AWC(中国)基因对原发性低镁血症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行原发性低镁血症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

原发性低镁血症疾病介绍：

家族性低镁血症伴高钙尿症和肾钙质沉着症是一种以尿液Ca（上标2+）和Mg（上标2+）排泄过度为特征的进行性肾脏疾病。肾功能逐渐丧失，大约50％的病例需要进行肾替代治疗，20岁前就会发病（Muller et al 2006总结）。相似疾病：肾损害，肾功能衰竭和肾钙质沉着症（HOMG5; 248190），是由另一种基因CLDN19（610036）的突变引起的，其特征是严重的眼部受累。关于家族性低镁血症的表型和遗传异质性的讨论，参见HOMG1（602014）。低镁血症是血液中镁含量低的电解质紊乱。正常镁水平介于1.46-2.68 mg / dL（0.6-1.1 mmol / L）之间，低于1.46 mg / dL（0.6 mmol / L）即为低镁血症。症状包括震颤，眼球震颤，癫痫发作和心脏骤停，包括先进扭转性室性心动过速。原因包括酗酒，饥饿，腹泻，尿失重增加以及肠吸收不良。低镁血症不一定是缺镁。可能会看到特定的心电图（ECG）变化。对于严重疾病的患者，可以使用静脉注射硫酸镁。该病临床表征有：反复性尿路感染；多尿；肾钙化质沉积症；散光；近视；眼球震颤；血尿；手足抽搐；肾小管性酸中毒；烦渴；腹痛；高尿酸血症；低镁血症。

原发性低镁血症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为原发性低镁血症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性低镁血症发生的内在基因原因被忽视。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性低镁血症的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性低镁血症，实现原发性低镁血症遗传阻断的目的。

原发性低镁血症遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据万象城AWC(中国)基因的专家介绍，原发性低镁血症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在万象城AWC(中国)基因开发了基因解码技术，可以将原发性低镁血症的发病原因定位到人体基因信息的特定位点上，并顺利获得胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现原发性低镁血症的患病风险。所以，要避免原发性低镁血症的遗传风险，先要做原发性低镁血症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。