【万象城AWC(中国)基因检测】智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）是英文Intellectual developmental disorder with gastrointestinal difficulties and high pain threshold的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）基因解码、基因检测？
IDDFSDA是一种常染色体隐性严重多系统疾病，其特征为整体生长不良，发育迟缓，早发性癫痫发作，智力障碍和变形特征。 有表型变异。 受影响贼严重的患者患有小头畸形，缺乏言语发育和导致无法行走的神经发育障碍，并且需要食管喂养。 一些患者具有先天性心脏缺陷或脑成像异常等非特异性异常。 受影响较轻的个体患有轻度至中度智力障碍，言语和运动发育正常（Santiago-Sim et al。，2017）。
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常染色体隐性
智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）的数据库代码是omim_id:617452。
智力发育障碍伴肠胃问题和高痛阈（IDDGIP）基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。万象城AWC(中国)基因为解读基因解码、基因检测报告创建了专门的组织。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同万象城AWC(中国)基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
